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Mum of Lille

7 months

Der NIPT ist zur Standarduntersuchung geworden. Für mich ist es total absurd, dass plötzlich alle Frauen Angst vor einem Kind mit Down-Syndrom haben. Obwohl es selten vorkommt. Viele machen den Test auch nur, weil sie dann das Geschlecht frühzeitig erfahren. 1/10

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9 months

Unsere Tochter mit Down Syndrom. Oder wie @GuitarGrumpy sie nennt „genkranker Zellhaufen“. Nice.

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9 months

Da gelöscht oder blockiert, hier gesichert. Ich bin die Schwachmatin, meine Tochter der „leider“ doch geborene genkranke Zellhaufen.

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9 months

Wer bewusst ein Kind mit Behinderung bekommt, lastet der Gesellschaft Kosten an? Kein Problem, für deine 1,25 Cent mehr Rente lasse ich meinem Wunschkind gerne in der 20. SSW Kalium ins Herz spritzen & gebäre es dann tot. Keine Ursache.

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9 months

Mütter, die ihr Kind mit Down Syndrom bekommen, haben sich „das“ nicht ausgesucht. Sie bringen ihr Kind so auf die Welt, wie es ist. Und dann haben sie es einfach lieb. 💙💛

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1 year

Geburt eines Kindes mit Down Syndrom + Sag nicht: „Man sieht es ihr gar nicht so an. Vielleicht hat sie es nicht so ausgeprägt.“ Sondern versuche: „Ein hübsches Baby, es hat so schöne Löckchen, Augen, … .“ Wir wissen, dass unsere Kinder „es“ haben. Und es ist okay.

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1 year

Ich hatte drei Fehlgeburten. Das Kind mit Down Syndrom wurde geboren und tanzt heute durch die Küche. Was sagt uns das? Sie wollte leben. Ganz einfach. 💙💛 Nie hätte ich ihr diese Entscheidung abgenommen. #downsyndromeawarenessmonth

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9 months

Ich bin fassungslos. @YeeHawYeti sagt ich hätte einen „Behindi gedropped“ und unterstellt mir Spenden sammeln zu wollen. Und auf die Frage, ob Menschen mit T21 es weniger verdient hätten zu leben, sagt er „Ja. Na klar“ ?? Kennt sich jemand aus. Kann ich sowas anzeigen?

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9 months

Ich bin dagegen, dass Frauen so viel unberechtigte Angst vor einem Kind mit Down Syndrom gemacht wird, dass sie es abtreiben lassen. Ich bin für das Recht auf Abtreibung. Das nenne ich Muttitasking. #aufkl ärunghilft #pr änatalerfonds

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7 months

Manchmal da möchte ich sagen, gib es mir. Bring es auf die Welt, dein Kind mit Down Syndrom. Ich nehme es. Besuchen es, so oft du möchtest. Lernt euch ganz in Ruhe kennen. Es wird dir ähnlich sehen. Es wird dich gern haben. Es wird dir ein Lächeln schenken. Es könnte sein

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9 months

@DWesentlic66394 Ich habe viel Mitleid mit diesen Frauen, viele sind sehr traurig, die Angst ist so groß. Und das laste ich den Laboren, der Gesellschaft an, die machen es uns schwer. Aber es gibt auch viele Menschen die tatsächlich die Prinzipien der Eugenik tief verinnerlicht haben.

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1 year

Sag nicht: „Ich bewundere euch, für eure Entscheidung.“ Sondern versuche: „Wie schön, dass dieses Kind euch als Eltern hat.“ Trisomie 21 ist keine Entscheidung, die genetische Veränderung entsteht natürlich. Wir haben uns allenfalls dagegen entschieden, dass Kind auszusortieren.

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1 year

„Ach, man sieht es ihm ja gar nicht an.“ „Was meinst du?“ „Na, er hat es bestimmt nicht so doll. Vielleicht habt ihr ja Glück und es wirkt sich nicht so aus.“ „Was meinst du denn?“ „Ich meine es ist schon eine Herausforderung. Ich bewundere dich sehr für deine Entscheidung.

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1 year

Vielleicht eins noch: Lasse Raum für Trauer. Wir verabschieden uns von einem Bild, dass wir uns von unserem Kind gemacht hatten. Vielleicht kaufst du ein „Von Mutter zu Mutter“ Heft oder ein Buch von Conny Wenk. Das hilft bestimmt. 💙💛

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1 year

Ich weiß, dass die meisten Menschen diese Floskeln verwenden, weil sie sie einmal gehört haben, weil sie uns Mut machen und trösten sollen, weil sie sich selbst beruhigen wollen. Aber wir brauchen das alles nicht. Wir brauchen einfache und reine Freude über ein geborenes Kind.

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1 year

dich freuen? Dann überleg mal, wie sich Eltern behindert geborener Kinder fühlen. #gutgemeint

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1 year

Sag nicht: „Mit der richtigen Förderung ist viel möglich.“ Versuche: „Ich freue mich darauf, sie aufwachsen zu sehen.“ Der Fördergedanke macht uns Angst & Druck, wir wissen, dass nicht alle Kinder alles können werden. Wir müssen erst herausfinden, was gut für unser Kind ist.

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1 year

Fasse nicht, alles zusammen, was du mal oberflächlich über das T21 gehört hast. Wir Eltern sind die Experten. Was du liest, sind meist medizinische Fakten & Wahrscheinlichkeiten. Wir teilen anderen Eltern auch nicht die statistische Wahrscheinlichkeit für Prostatakrebs mit.

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1 year

Sag nicht: „Später kann sie ja in ein Wohnheim ziehen.“ Das macht uns Angst, denn das ist kein Zuhause. Die meisten jungen Menschen mit T21 wollen selbstbestimmt & selbstständig leben und lassen sich dabei unterstützen. Bei Säuglingen ist es zu früh für solche Zukunftsprognosen.

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1 year

Sag nicht: „Die sind ja solche Sonnenscheine.“ „Die“ sind genauso unterschiedlich, wie alle anderen Menschen auch. Niemand ist immer gut gelaunt. Die Bezeichnung Sonnenschein könnte auch für „einfältig“ verwendet werden.

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7 months

wunderbare Wesen. Dann kann ich mir nichts Schöneres vorstellen, als euch zusammen zu führen. Ich darf so etwas nicht anbieten. Das wäre unseriös und moralisch bedenklich. Aber gleichzeitig so schön. #trisomie21 #theluckyfew

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7 months

dass dein Kind Nebenerkrankungen hat. Die lesen sich auf dem Papier sehr bedrohlich. Aber ein Kind mit Hörgeräten ist einfach ein Kind, dass Hilfe beim Hören benötigt. Dein Kind wird sich entwickeln, es wird das Leben lieben. Vielleicht verliebst du dich unsterblich in dieses

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1 year

einfach in ein Heim. Die sind so toll aufgestellt heutzutage. Richtig modern. Das ist dann fast wie ein zu Hause. Du kannst ihn dort auch mal besuchen. Ab und zu.“ „!?!“ Stell dir vor, kurz nach deiner Hochzeit würde dir jemand so zu deinem Ehemann gratulieren. Würdest du

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1 year

Häufige Frage bei Google: „Wie nennt man Kinder mit Down Syndrom?“ Ich empfehle den Namen des Kindes. Einfach Kind oder Eltern fragen. Die sollten den wissen. Diese Vorgehensweise lässt sich auf alle Menschen mit Behinderung übertragen. Sie haben alle einen eigenen Namen. #krass

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1 year

Das ist so mutig. Viele sind ja aggressiv und gewalttätig, helfen nicht im Haushalt, pinkeln neben das Klo, stellen leere Flaschen zurück in den Kühlschrank, riechen schlecht, lachen zu laut über üble Witze, gehen niemals mit ins Ballett, brüllen sich lieber im Stadion heiser &

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9 months

@HrDingsMitHund Danke. 💙💛

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1 year

kommen besoffen nach Hause. Und dann noch die Begleiterkrankungen!! Immerhin 50 % von ihnen bekommen im Lauf ihres Lebens ja Krebs. Von Impotenz und Depressionen ganz zu schweigen. Aber du hast dich ja für ihn entschieden. Mit der richtigen Förderung kann man ja auch so viel

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1 year

erreichen. Frau kann das Beste daraus machen. Im Alter werden sie halt auch senil und anhänglich. So ohne Zähne sind sie dann ziemlich niedlich, richtig süß. Wenn sie erst mal Demenz haben, sind sie der reinste Sonnenschein. So dankbar für alles. Und zur Not gibst du ihn dann

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1 year

„Die sind ja immer sooo glücklich.“ Kurzer Test: Nehme Tochter, fast 4, Down Syndrom, das Eis weg. Kind heult. Will in meine Hand beißen. Stampft mit dem Fuß auf. Gebe es ihr zu meiner eigenen Sicherheit zurück. Krass, das war ja schon wieder nur ein Vorurteil. #trisomie21

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Mum of Lille

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7 months

Wir sagen nicht „das ist voll behindert“. Das Wort „behindert“ sollte nicht als Schimpfwort verwendet werden. Es ist ein neutraler Begriff, den viele Menschen mit Behinderung verwenden, um sich zu beschreiben. Deshalb bitte nicht zum Schimpfwort machen. @NightfallRowen

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Mum of Lille

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9 months

@Aradus2 @GuitarGrumpy Wie schön, das freut mich zu lesen. Unsere tochter, hat eine Reha vom Rentenversicherungsträger abgelehnt bekommen, wir behalten ihr dann vor, das Einzahlen in die Rentenkasse abzulehnen 😉

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7 months

Für Mütter mit Kindern mit Down Syndrom ist es immer besonders herausfordernd, wenn sich Mütter nach netten Gesprächen „gegen das Kind entscheiden“. Das müssen wir aushalten. Leicht ist es nicht. 🖤

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9 months

@ungueltig684 Ein Humangenetiker hat mal gesagt, T21 das ist sowas wie rote Haare. Ein zufällig gemeinsames Merkmal. Kein Kind mit roten Haaren gleicht dem anderen, so ist es auch bei Kindern mit Down Syndrom. Unsere Tochter sieht so aus wie wir. 😊

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9 months

@DorisSchoener @GuitarGrumpy X-Men habe ich noch nie gelesen. Gefällt mir 😊

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8 months

@craggy_island Auch Therapeut:innen stellen ihre Praxen um, weil die hohe Qualität der Ausbildung sonst nicht mehr zu finanzieren ist. Es ist ein Skandal, dass kaum jemand weiß, was es z.B. Logopäd:innen kostet sich ausbilden zu lassen.

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1 year

Ich sage nicht mehr „Hauptsache gesund“ denn auch Kinder, die offiziell als „krank“ oder „behindert“ gelten, sind ein Geschenk und können sehr glücklich sein. Ich frage nicht mehr, „wann ist es denn bei euch mal so weit?“ Denn ich weiß nie, wie viele Sternchen ein Paar schon in

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7 months

Was ich akzeptieren muss: Ein Mensch entscheidet sich aus individuellen Gründen gegen die Lebendgeburt seines Kindes. Was ich nicht akzeptieren kann: Wir erfinden einen Massentest, der suggeriert, dass das Down Syndrom etwas ist, für das man sich entscheiden muss oder 1/5

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7 months

Wenn ich sage: Ich liebe mein Kind mit Down Syndrom. Wir haben so viel Spaß mit und an ihr. Wir lieben ihr Lachen. Dann romantisiere ich nicht. Dann ist das die Wahrheit. Denn gleichzeitig erzähle ich auch, was kacke ist. Die Versorgung mit Inkontinenzmaterial, Ablehnungen

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9 months

Das Kind mit 47 Chromosomen sitzt gerade neben mir und verlangt zum 1.000 Mal Baby Hai zu gucken. Habt ihr gewusst, dass es den „Song“ auch in der Latinoversion und X weiteren gibt? Und ich hab mal gedacht, das Down Syndrom könnte ein Problem sein. #trisomie21 #babyhaimussweg

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9 months

@Ylvi7772 @GuitarGrumpy 😊

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1 year

Fast Vierjährige will auch einen Einkaufszettel schreiben. Sie „schreibt“ auf ein Blatt und sagt: Käse, Cola, Kakao, Papa, Mimi (Flummi), Mjammjam, Chhhh (Elefant), Bommes. Bin mit dem Speiseplan voll einverstanden. 😂💙💛 #downsyndrom #trisomie21

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9 months

@Doctor_Zhivaga Richtig. Das ist etwas was ich nicht verstehe. Warum wird der Umkehrschluss nicht gesehen? Aber es beginnt schon, Versicherungen zu verlegen laut Beiträge für Motorradfahrer und Skisportler zu erhöhen.

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9 months

das Parlament schaut seit 2012 weg. Frauen glauben: Ist der Test negativ, ist mein Kind gesund. Ist der Test positiv, werden wir unglücklich. Daran ist vieles falsch. #trisomie #downsyndrom

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9 months

@Y74643Yael Wenn du es erst dann erfährst schon. Es ist bis zur Geburt möglich. Nur nach der Geburt ist es dann Mord.

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1 year

Zur Sicherheit sage ich dazu: selbstverständlich habe ich ihr das Eis nicht in echt weggenommen. Ich bin noch nicht lebensmüde. 😂

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7 months

mit Füßen. Wir sprechen Betroffenen ab, glücklich zu sein. Wir verwechseln ein glückliches Leben mit eine einfachen Leben. All das ist nicht okay, nicht normal und nicht akzeptabel. Es ist pure Selektion, Eugenik, Bequemlichkeit, Menschenverachtung. 5

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7 months

so sehr geholfen. Ich bin diesen Eltern unglaublich dankbar. Sie hatten den Mut ihre Kinder so zu zeigen, wie sie sind. Ich freue mich heute ein Teil dieser Community zu sein. Anderen Eltern helfen zu können. #theluckyfew #trisomie21

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7 months

, wir behaupten dazu gehöre all das, was Menschen mit Behinderung nicht können, wir sagen diesen Menschen ins Gesicht, dass ihr Leben 1. nicht lebenswert sei und 2. ihren Eltern schade. Wir lassen die Eltern mit ihrer Aufgabe allein und treten die Idee der Solidargemeinschaft 4/5

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9 months

Wir dürfen nicht vergessen, dass der NIPT eine Erfindung privater Labore ist, die die Kassenzulassung selbst beantragt haben. Ein Test ohne therapeutischen Nutzen wird so zu einem todsicheren Geschäftsmodell. Die Marketingmaschine hat die Ärzteschaft überrannt,

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7 months

Das Leben mit einem Kind mit Down Syndrom ist schön. X: du romantisierst, aber jeder darf die Entscheidung zur Abtreibung selbst treffen, die Kusine von meinem Briefträger hatte einen Nachbarn mit Behinderung und der war gar nicht glücklich, ich arbeite mit Menschen

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7 months

Angst pro Abtreibung beraten, wir gestalten, unsere Gesellschaft so exklusiv, dass sich immer weniger Menschen finden, die ein Kind so akzeptieren wie es ist, als Mensch und nicht als Diagnose, wir erlauben uns darüber zu urteilen, wie ein glückliches Leben aussieht 3/5

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9 months

Der NIPT erlaubt eine Prognose keine Diagnose. Was er sicher nicht kann, ist, den Wert eines Menschen bemessen. Ich hoffe deine Gitarre bekommt Pickel, wenn du sie anfasst.

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Mum of Lille

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7 months

Unsere Tochter auf dem Papier: Trisomie 21/ Down Syndrom, okkulärer Schiefhals, Muskelhypotonie, Motorische Entwicklungsverzögerung, Globale Entwicklungsverzögerung, Knickfuß, Hüftdysplasie, Z.n. AVSD Korrektur, TOAE beidseitig auffällig, Nonverbal, Hypothyreose, PG 3, 100% GBH

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Mum of Lille

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1 year

„aber überleg doch mal dass die irgendwann eine erwachsene Frau sein wird und da ist eine geistige Behinderung alles andere als süß.“ Gut so. Wer will denn als erwachsene ernst zu nehmende Frau noch süß sein? #DownSyndromeAwarenessMonth

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Mum of Lille

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7 months

nicht, welcher alle Ungeborenen mit T21 vorverurteilt und es so einfach macht, sich ihrer zu entledigen, wir ermöglichen es Eltern Ärzte zur Haftung heranzuziehen, wenn diese behaupten, sie hätten kein behindertes Kind gewollt, was dazu führt, dass die meisten Ärzte aus 2/5

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Mum of Lille

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1 year

bis er ohnehin nicht mehr benötigt wurde. Ich freue mich weiterhin mit allen, die mit Leichtigkeit schwanger werden, es sind und bleiben und wundervolle Kinder empfangen. Diese Sorglosigkeit durfte ich auch einmal erleben. Aber ich denke auch an alle, bei denen es nicht so ist.

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Mum of Lille

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1 year

„Nicht betroffen gucken, uns geht es prima.“ War einkaufen, konnte Blicke nicht mehr kommentarlos lassen. Kinderwagen, Mutter, Kind und ohne Zucken weggucken. Was überprüft ihr Passanten da? #DownSyndromeAwarenessMonth

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Mum of Lille

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7 months

@minimietz Unsere Tochter lächelt auch nicht nur, dieses Klischee, mag ich gar nicht mehr lesen und würde es selbst auch nie so verbreiten.

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7 months

Überprüft mal, das Bild, welches in eurem Kopf entsteht. In der Schwangerschaft hatte sie noch einen Hydrops Fetalis, alles hörte sich gruselig an. Aber dann sah ich bei Instagram wunderbare Kinder mit Down Syndrom. Ihre Diagnosen: unwichtig. Ihre Lebensfreude: einmalig.

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Mum of Lille

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1 year

Himmel geschickt hat. Welchen Weg sie gehen müssen, um Eltern zu werden. Ich habe nie und werde nie sagen: „Das war doch noch kein Leben.“ Denn ab dem zweiten blauen Strich auf dem Test, hatte auch ich einen Geschwisterwagen ausgesucht, den ich so oft doch nicht kaufen musste,

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Mum of Lille

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1 year

Sieh die Welt mit Kinderaugen, sei frech, wild und wunderbar. Aber bekomme kein behindertes Kind, denn „Sie wird ewig auf dem Stand eines Kindes bleiben.“ Hört ihr euch eigentlich selbst zu? #DownSyndromeAwarenessMonth

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Mum of Lille

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7 months

@Morwen_Mithagur Neun von zehn Eltern sind aber sehr viel. Da stimmt etwas in der Beratung nicht. Ich würde eine Arbeitsstelle nicht mit einer Familie vergleichen wollen. Derselbe Satz ließe sich über alle Kinder sagen. Denn mal ehrlich, alle Kinder fordern ihre Eltern heraus.

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7 months

Alle sagen ihren Eltern so ähnlich. Alle waren auf ihre eigene Art wunderbar. Alle waren einfach Kinder, keine Diagnose. Ich hörte sie in Videos sprechen, ich sah sie laufen und bekam einen realistischen Eindruck von einem Leben mit einem Kind mit Down Syndrom. Es hat mir

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Mum of Lille

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7 months

der Rentenkasse von Rehakosten, die Angst einen guten Schulplatz zu finden, ihre Weglauftendenz und die Sorge, dass sie einmal unbemerkt verschwindet. Die wenigstens Punkte aber haben mit ihr selbst zu tun. Manche Menschen sagen: In dieser Welt sollte Frau keine Kinder

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7 months

bekommen. Ja, es ist ungleich schwieriger Kinder mit Behinderung hier gut zu versorgen. Aber dafür können die Kinder nix.

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11 months

@NurseFanny_ Oh, wie bei uns. Toll oder? Irgendwann hat sie tatsächlich mal geweint. Da habe ich sie dem Papa gegeben: „Das neue Baby ist doch kaputt.“

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9 months

@FestivalOfBook Vielleicht hilft es dir von vielen Eltern zu hören, unsere Maus ist 4 Jahre alt und wir sind ebenfalls gerne für dich da. Alles ist plötzlich anders, beängstigend & wenn dein Kind auf der Welt ist, schaust du es an und fragst dich: Was sollte daran bitte „verkehrt“ sein? ❤️

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1 year

Auf dem Parkplatz hat ein Ehepaar gerade eine faltbare Treppe an den Kofferraum vom Minivan getackert, damit der Golden Retriever aussteigen kann. Und mir sagen sie: „Du wirst ein Leeeeben lang für deine Tochter verantwortlich sein.“ #downsyndrom

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Mum of Lille

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7 months

@minimietz Alle Kindern lächeln. Dass es als typisch Down Syndrom angesehen wird, liegt in der Interpretation der Leser:innen. Ich erwähne es als kürzestes Verbindung zwischen Eltern und Kind. ❤️

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7 months

mit Behinderung bin Experte und würde so ein Kind nicht wollen, wenn du den Verkehrsunfall verhindern könntest; würdest du das doch auch tun (what mein Kind ist ein Unfall!?) #trisomie21 #downsyndrom

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1 year

@dansiela_b Wir mähen dieses Jahr nicht. Die Wiese ist wild. Zugegeben: unsere Augen sind verwirrt und suchen die klaren Linien im Garten. Es juckt in den Fingern. Aber wir halten durch und begrüßen jede kleine Hummel. Es sind leider nicht viele. 😔

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9 months

@GuitarGrumpy @AmsS_Wunderland Tja. Schade, dass sich manche Degeneration so spät zeigt. Echt blöd.

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9 months

@MustaMustikka Genauso! Und unsere Tochter ist auch gesund, außer sie hat nen Schnupfen oder so. Ansonsten ist sie wie sie ist. 😊

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1 year

@p_annonym Das Schöne ist ja, dass es bei uns Eltern auch ohne Schulung geklappt hat. Nur Mut. Fragt doch mal die Eltern, ob sie auf dem nächsten Elternabend etwas erzählen möchten oder trefft euch zum Spazieren gehen. Sie freuen sich bestimmt.

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Mum of Lille

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1 year

@Mensch_Pinguin @Abtreibpranger Peinlich und ekelhaft ist doch, dass Abtreibungen von Kindern mit T21 bis zur Geburt salonfähig sind. Was glauben Sie, was wir uns anhören müssen!? Wir würden unser Leben romantisieren und es heißt „als Kinder sind sie noch süß“. Das kritisiert niemand!!

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9 months

@CKoellmannZH Ähm, ja genau. Somit darf ich also Ihr zelluläres Vorgebildet ebenfalls beleidigen? Und mich als Schwachmatin zu bezeichnen war von ihm sicher sehr liebevoll gemeint. Mein genkranker Zellhaufen ist nun ein kleiner Mensch und somit auch gemeint.

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1 year

Dreijähriges Kind mit Down Syndrom steht am Feiertag um 5.29 Uhr auf, haut auf den Lichtschalter und schreit: „Tadaaaaa!“ Sie hatten doch Recht. Irgendwann bereue ich es, sie nicht abgetrieben zu haben. #downsyndrom #bluttest #abtreibung #DownSyndromeAwarenessMonth

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Mum of Lille

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1 year

„Zum ersten Mal – Baby mit NASE IM GESICHT in Windelwerbung“ 📰 „Aufsehenerregender Werbesport: Babys mit AUGEN werben für Kosmetikhersteller“ 📰 „Emma aus XY hat ROTE HAARE, trotzdem ist sie glücklich wie jedes andere Kind“ 📰 „Bewegender Antrag an Bruder mit HAAREN AUF

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1 year

Gott sei Dank gibt es die KI Bilder. Sonst gäbe für die ganzen Inklusionsbroschüren und Behinderten-Websites bald keine süß lächelnden Models mit Down Syndrom mehr. Die echten Kinder mit Trisomie 21 treibt ihr ja alle ab. #DownSyndromeAwarenessMonth

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1 year

Für alle: Wir können uns nicht für oder gegen Kinder mit Down Syndrom entscheiden. Sie sind so gebaut, Chromosomen lassen sich nicht umsortieren. Wir dürfen nur entscheiden, ob wir töten oder nicht. Das wir das so leichtfertig dürfen, dürfte nicht sein.

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Mum of Lille

@LilleMum

1 year

@MelsGedanken Oh nein, im Gegenteil. Ich würde gerne ganz natürlich mit dem Kind & der Behinderung umgehen.Niemand muss etwas beschönigen oder mir Mut machen. In dem Text sind ganz ganz viele Floskeln verarbeitet, die ich schon sehr häufig gehört habe.Zum Kind gratulieren ohne Extras wäre toll

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Mum of Lille

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9 months

Zytomegalie beim Ungeborenen: Dringend Hilfe & Infos gesucht. Wie lassen sich die Medikamente finanzieren, die mögliche Schäden abmildern können? Gibt es hier andere Betroffene o. weitere Experten? Frage für Bekannte. Leite gerne weiter. Danke 🙏🏻

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1 year

selbstverständlich schön sind. Die Sensation ist, dass es jemand erkennt und sie es tun lässt. 💙💛

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7 months

@MelsGedanken Ohja. Welche Perspektive immer fehlt: Die des Kindes. Mir war klar: mein Kind will leben. Wenn mein Kind sich mit Herzfehler so durchgekämpft hat, dann schaffe ich es doch wohl, für sie da zu sein.

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Mum of Lille

@LilleMum

1 year

Merke: Es interessiert die Menschen einen Scheiß, wenn du über dein Leben als Mutter eines Kindes mit Behinderung schreibst. Du kannst klagen, kämpfen und aufklären. Kein Piepen im Orbit. Greifst du dann die Rethorik der Menschen auf, die deinem Kind

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Mum of Lille

@LilleMum

9 months

@funshirtdealer Wie kann ich dir helfen?

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1 year

das Lebensrecht absprechen, hört dein Handy nicht auf zu bimmeln. Denn jetzt gibt es ja etwas zum Aufregen. Das widert mich an. Der Skandal ist doch: Kinder mit T21 dürfen bis zur Geburt abgetrieben werden. Menschen dürfen uns als betroffene Familien laufend warnen: „Jetzt ist

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Mum of Lille

@LilleMum

1 year

Wenn du ein Kind mit Behinderung hast, findest du dich in der einzigartigen Lage wieder, dass die meisten Menschen absoluten RESPEKT und HOCHACHTUNG vor dir haben, gleichzeitig aber auf gar KEINEN Fall mit dir tauschen wollen. #DownSyndrom

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1 year

doch. Schließlich habe ich ein Sonnenscheinkind. #DownSyndromeAwareness #DownSyndromeAwarenessMonth

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9 months

Wer glaubt, die Pflege der Eltern und Großeltern lässt sich komplett outsourcen, hat leider ein Problem. Selbstverständlich muss ich mich immer kümmern. Ich sollte es auch tun, wenn ich meine Angehörigen mag und ihnen zugewandt bin. Das bedeutet nicht, dass ich die Pflege

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Mum of Lille

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1 year

Gesellschaft noch ordentlich an den Teilhabechancen arbeiten. Ich weiß, dass unsere Tochter so viel mehr schaffen kann, als viele glauben. Man muss sie nur lassen. Denn die eigentliche Sensation ist nicht, dass Menschen mit Down Syndrom arbeiten oder Trauzeuge sein können und

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Mum of Lille

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7 months

@NightfallRowen Ich denke, sie haben keine Behinderung. Denn leider verdienen die meisten Menschen mit Behinderung genauso viel im Monat. Eventuell nutzen sie ein anderes Wort. Menschen mit Behinderung können sich dadurch herabgewürdigt fühlen. Zum Beispiel meine Tochter. Vielen lieben Dank.

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Mum of Lille

@LilleMum

7 months

Zum Welt Down Syndrom Tag die Zahlen zum NIPT Bluttest: „Im vierten Quartal 2023 wurde der NIPT 64.000 Mal durchgeführt – bei circa 160.000 Geburten pro Quartal. Das bedeutet, dass auf etwa drei Geburten ein NIPT kommt.“ Und jetzt alle: „Das ist KEINE Routineuntersuchung!“

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Mum of Lille

@LilleMum

1 year

Das Traurige an unserer Gesellschaft: Kinder mit Down Syndrom dürfen bis zur ihrer Geburt abgetrieben werden, erst nach der Geburt ist es plötzlich verboten. Lebensfähige Kinder. Gesunde Kinder. Die leider ein Chromosom zu viel haben. #DownSyndromeAwarenessMonth

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Mum of Lille

@LilleMum

1 year

Stellen mit den Worten in Großbuchstaben steht in der Original-Schlagzeile ein anderer Begriff: DOWN SYNDROM. Ich freue mich sehr über die Aufmerksamkeit die Menschen mit Down Syndrom aktuell erfahren. Dennoch glaube ich, dass wir erst am Anfang einer Entwicklung stehen. Denn

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Mum of Lille

@LilleMum

1 year

quatschten, in Zukunft zu fragen, warum ihr Torben-Günther eigentlich Baggerfahrer und nicht Prima Ballerina geworden sei. Mit guter Förderung wäre ja sooooo viel möglich gewesen. #

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Mum of Lille

@LilleMum

1 year

DEM KOPF: „Willst du mein Trauzeuge sein?“ 📰 „MENSCH SEIN ist für sie kein Problem“ „Model mit ZWEI BEINEN in italienischer Vogue“ 📰 „Ein Paar adoptiert ein Kind mit OHREN“ 📰 „Peter Müller, hat EINEN HUND - und ist ganz normal“ 📰 Vielleicht habt ihr es erkannt. An den

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Mum of Lille

@LilleMum

9 months

Was hier übersehen wird: ein Altenheim kümmert sich niemals so, wie Angehörige. Das ist keine Komplettlösung. Es geht doch nicht darum, dass die Kids pflegen sollen, sondern um die Organisation der Pflege. Was ich hier so lese, ist derart naiv.

Mum of Lille

@LilleMum

9 months

Mich Erstaunen die Kommentare sehr. So viele finden das voll okay, weil Kinder sich das geboren werden nicht aussuchen können. Was wenn eine gesamte Generation aussteigt, den Generationenvertrag kündigt und es kein Rentensystem mehr gibt? Auch okay?

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Mum of Lille

@LilleMum

9 months

@YeeHawYeti Konnten Sie das mit vier Jahren?🔥

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Mum of Lille

@LilleMum

7 months

Das Down Syndrom ist keine Krankheit. Es ist eine genetische Besonderheit, die sich in Deutschland ca. 50.000 Menschen teilen. Der größte Teil ihrer Erbinformation aber stammt von ihren Eltern. Menschen mit Down Syndrom sind extrem verschieden, von den ca. 300 beschriebenen

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